Locoid Crelo 0,1% Emuls 100ml 1mg/g

Avertissements et précautions - Les corticosteroïdes peuvent ralentir la guérison des plaies. Au cas où la lésion s'infecte (rougeur, gonflement ou pus), il faut immédiatement demander l'avis d'un médecin. - Un emploi excessif en particulier sur une peau fine et/ou abimée est à éviter. - Un effet général (systémique) peut survenir, en particulier chez les patients traités de manière prolongée par des corticostéroïdes en usage local. Cet effet peut se manifester par une insuffisance surrénalienne, un retard de croissance chez l'enfant et l'adolescent, une diminution de la densité osseuse, une cataracte et un glaucome (voir rubrique 4). Sauf avis contraire du médecin, l'utilisation de ce type de médicaments sera limitée dans le temps. Il faut utiliser la plus petite quantité permettant d'obtenir une atténuation de la symptomatologie. - Si vous pensez que le produit induit de l'irritation ou une réaction allergique, consultez votre médecin. Celui-ci arrêtera éventuellement le traitement (voir rubrique 4). - Si, après l'arrêt du traitement, l'affection revient rapidement, il faut consulter votre médecin (voir rubrique 4). - Locoid ne peut être mis au contact de l'oeil. En cas de contact avec les yeux, rincez-les immédiatement avec une grande quantité d'eau. Une irritation sévère peut survenir, de même qu'une augmentation de la pression intraoculaire et un risque accru de cataracte. - Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels. Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé.

• Affections de la peau d'origine eczémateuse, inflammatoire ou allergique
  • eczéma,
  • psoriasis,
  • dermatite de contact,
  • lichen ruber plan et verruqueux,
  • neurodermite
  • La lotion Crelo est indiquée dans les affections aiguës et subaiguës des zones cutanées, pileuses ou non, et des plis cutanés

Que contient Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée  La substance active est : hydrocortisone-17-butyrate  Les autres excipients sont : éther cétostéarylique de macrogol 25 – alcool cétostéarylique – paraffine solide – vaseline blanche – huile de bourrache – butylhydroxytoluène – propylèneglycol – citrate trisodique (anhydrique) – acide citrique (anhydrique) – parahydroxybenzoate de propyle - parahydroxybenzoate de butyle – eau

Autres médicaments et Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Pas d'information disponible sur des interactions éventuelles.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

• Comme pour chaque substance qui est appliquée sur la peau, une réaction allergique à un des constituants de Locoid est possible (voir rubrique 2). Des réactions cutanées, telles qu'une dermatite de contact, un eczéma (de contact), rarement des réactions allergiques après exposition au soleil (réactions photo-allergiques) et très rarement des infections de la peau ont été rapportés .

• Pilosité corporelle excessive (hypertrichose) ou croissance excessive de poils chez la femme dans des endroits où les poils sont caractéristiques pour l'homme (hirsutisme) ont été très rarement rapportés.

• En cas d'un traitement local prolongé ou sous pansement occlusif, de l'éruption, des boutons, de la dépigmentation ou un amincissement de la peau, éventuellement avec des vergetures, dilatation des vaisseaux sanguins (télangiectasie) et ecchymoses (purpura) peuvent se manifester. Dans ces cas, il y a lieu de prévenir votre médecin.

• Lors de l'application de Locoid sous pansement occlusif une odeur désagréable peut se dégager de la peau. Cette odeur disparaît complètement au lavage.

• Un effet général (systémique) peut survenir, en particulier chez les patients traités de manière prolongée par des corticostéroïdes en usage local : freination de la fonction hypothalamo-hypophyso-surrénalienne, ralentissement de la croissance chez l'enfant et l'adolescent, diminution de la densité osseuse, cataracte et pression intraoculaire élevée (glaucome). Chez les enfants et les patients atteints d'insuffisance hépatique grave, une telle freination est possible et il faut être attentif au risque de syndrome de Cushing (trouble par une augmentation de la production de cortisol par le cortex surrénalien). Néanmoins, ce phénomène est réversible et il est décrit comme limité avec Locoid (voir rubrique 2).

N'utilisez pas Locoid Crelo 0,1% émulsion pour application cutanée si : - vous êtes hypersensible (allergique) au hydrocortisone-17-butyrate ou à l'un des composants du Locoid mentionnés dans la rubrique 6. - vous souffrez de varicelle, d'herpès simplex, zona et d'autres infections virales, de réactions cutanées post-vaccinales et en général en cas de dermatoses infectées. - sur une peau fortement atrophiée ou sur des plaies et ulcères. - vous souffrez d'acné vulgaire, de rosacée et de dermatite périorale.

Pendant la grossesse et l'allaitement, n'utiliser qu'en concertation avec votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

• Posologie recommandée: 1 à 2 fois par jour

Mode d'administration

• Appliquer une petite quantité de lotion Crelo sur les régions de la peau atteintes
• Un massage prudent et léger favorise la pénétration de la lotion Crelo dans la peau
• L'application sous occlusion plastique permet d'obtenir un effet accru et plus rapide, mais la résorption systémique peut augmenter