Konakion Paediatric Amp 5 0,2ml/2mg

• Surdosage en coumariniques (antivitamines K): surdosage en tant que tel ou surdosage provoqué par un médicament dont l'association potentialise l'action des coumariniques
• Hypoprothrombinémie secondaire aux facteurs limitant la synthèse ou l'apport de la vitamine K1 tels carence d'absorption par absence de sels biliaires, syndrome de malabsorption, administration orale d'antibiotiques à large spectre, alimentation pauvre en vitamine K1
• Prévention et traitement de l'hémorragie du nouveau-né

Ce que contient Konakion La substance active est la vitamine K1 (phytoménadione). Konakion 10 mg/1 ml solution injectable et buvable: chaque ampoule d'1 ml de liquide médicamenteux contient 10 mg de phytoménadione. Konakion paediatric 2 mg/0,2 ml solution injectable et buvable: chaque ampoule de 0,2 ml de liquide médicamenteux contient 2 mg de phytoménadione. Les autres composants sont l'acide glycocholique, l'hydroxyde de sodium, la lécithine, l'acide chlorhydrique et l'eau pour préparations injectables.

En particulier, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez :  des médicaments utilisés pour stopper la coagulation sanguine (les anticoagulants).  des antibiotiques, sulfonamides ou salicylates.  des médicaments contre l'épilepsie.  de la cholestyramine (médicament utilise pour réduire les graisses dans le sang).  des huiles minérales.

Konakion ne neutralise pas l'effet de l'héparine.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent se produire avec ce médicament : Réactions allergiques (très rarement) Les signes peuvent inclure :  Gonflement de la gorge, de la face, des lèvres et de la bouche. Cela peut vous rendre difficile de respirer ou d'avaler.  Gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles. Si vous avez une réaction allergique, prévenez immédiatement votre médecin.

Une réaction à l'endroit où l'injection a été administrée Très rarement, celle-ci peut être sévère. Les signes peuvent inclure enflure et rougeur le long de la veine dans laquelle le médicament a été injecté, qui est très tender et douloureuse au toucher.

Prévention de l'hémorragie du nouveau-né

• A la naissance: soit 1 mg administré par injection intramusculaire à la naissance ou peu après la naissance, soit 2 mg par voie orale à la naissance ou peu après la naissance.
• 4-7 jours après la naissance: dose supplémentaire de 2 mg
• 1 mois après la naissance: dose supplémentaire de 2 mg
• Poids de 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml)
• Poids de 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml)
• Poids de 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml)
• Poids de 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
• Poids > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)

Traitement de l'hémorragie du nouveau-né

• Dose initiale de 1 mg par voie I.V

Mode d'administration

• Casser l'ampoule, puis y introduire une pipette perpendiculairement; Tirer le piston à fond pour aspirer la solution (= 2 mg de vitamine K1); Vider le contenu de la pipette directement dans la bouche du patient
• Le contenu des ampoules ne doit être ni dilué ni mélangé à d'autres médications parentérales, mais peut être injecté dans la partie inférieure d'un dispositif pour perfusion
• L'administration parentérale se fera de préférence par voie I.V. lente
• Par voie I.M., pratiquer une injection intraglutéale profonde