Dextromethoform 1mg/ml Sirop 5l Qualiphar

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dextromethoform. - Si la toux se prolonge plus de 4 à 5 jours et/ou en cas de fièvre, consultez un médecin. - Ce médicament peut entraîner une dépendance. La durée traitement doit donc être aussi courte que possible. - Dextromethoform contient du saccharose, de l'alcool, du propylène glycol, du sodium benzoate et de l'alcool benzylique. Veuillez également lire la rubrique " Dextromethoform contient du saccharose, de l' éthanol (E1510), du propylène glycol (E1520), du sodium benzoate (E211) et de l'alcool benzylique (E1519) ". - Si vous prenez des médicaments tels que certains antidépresseurs ou antipsychotiques, Dextromethoform peut interagir avec ces médicaments et vous risquez de subir des altérations de l'état mental (par ex. de l'agitation, des hallucinations, un coma), ainsi que d'autres effets tels qu'une température corporelle supérieure à 38°C, une augmentation de la fréquence cardiaque, une tension artérielle instable, et une exagération des réflexes, une rigidité musculaire, un manque de coordination et/ou des symptômes gastro-intestinaux (par ex. des nausées, vomissements, diarrhées). - Si vous prenez d'autres médicaments, veuillez également lire la rubrique " Autres médicaments et Dextromethoform ". Veuillez consulter votre médecin si une des mises en garde mentionnées ci-dessus est d'application pour vous, ou si elle l'a été dans le passé. Enfants Ne pas administrer aux enfants de moins de 6 ans.

Traitement symptomatique de la toux non-productive.

Autres médicaments et Dextromethoform Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. - Ne pas associer ce médicament à certains médicaments contre la dépression (inhibiteurs de la MAO non sélectifs), car il pourrait y avoir un risque de rigidité musculaire, d'une augmentation extrême de la température corporelle (hyperpyrexie), etc. - Autres médicaments entraînant une dépression du système nerveux central risquent d'aggraver l'effet dépresseur sur le système nerveux central, et en particulier la dépression respiratoire, en cas de prise simultanée d'autres dérivés morphiniques. Les médicaments concernés sont: - les antidouleurs puissants (analgésiques narcotiques), - les médicaments contre la dépression (antidépresseurs), - les médicaments contre la psychose (neuroleptiques), - les médicaments contre les réactions allergiques (antihistaminiques H1 sédatifs), - les médicaments qui réduisent l'anxiété et qui ont un effet calmant (les benzodiazépines), - les médicaments qui sont utilisés comme sédatif ou hypnotique (les barbituriques), - un médicament qui baisse la pression artérielle (la clonidine) et ses apparentés. - Il existe une possibilité d'interaction avec certains médicaments métabolisés par l'enzyme CYP2D6: - certains médicaments contre la dépression (la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline, la fluvoxamine), - certains médicaments contre les arythmies (l'amiodarone, la quinidine), - certains médicaments contre la psychose (l'halopéridol). Il a été confirmé que la fluoxétine (un médicament contre la dépression) peut inhiber la métabolisation de la substance active de Dextromethoform (le dextrométhorphane), ce qui résulte en un risque d'intoxication (intoxication de type morphinique). Le contraire peut également se produire, entraînant un risque de 'syndrome sérotoninergique', qui se manifeste par la confusion mentale, l'agitation, une augmentation des réflexes (hyperréflexie), une température corporelle élevée (hyperthermie), la transpiration, ou une contraction musculaire rapide (myoclonies).

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. - Affections du système nerveux central: somnolence occasionnelle, vertiges, excitation, confusion et maux de tête. - Affections gastro-intestinales: nausées, vomissements, constipation. - Affections oculaires: dilatation de la pupille (mydriase). - Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de fortes démangeaisons et formation de boursouflures (urticaire), gonflement rapide de la peau, des muqueuses et des tissus sous-muqueux (angio-œdème), suffocation due à des crampes des muscles respiratoires (bronchospasmes). - A dose thérapeutique, Dextromethoform n'a aucun effet sur la respiration; l'administration de doses très élevées peut cependant provoquer une dépression respiratoire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé - Division Vigilance - Boîte Postale 97 - 1000 Bruxelles, Madou - Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be - e-mail: adr@afmps.be. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

Ne prenez jamais Dextromethoform - Si vous êtes allergique au bromhydrate de dextrométhorphane ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - En cas de problèmes respiratoires graves (insuffisance respiratoire). - Chez les enfants de moins de 6 ans. - En cas de troubles de la fonction hépatique. - Si vous utilisez déjà certains médicaments contre la dépression (des inhibiteurs de la monoamine-oxydase), veuillez également lire la rubrique " Autres médicaments et Dextromethoform ". - En cas de prise simultanée d'alcool. - Si vous allaitez. - Si vous avez une toux asthmatique.

Grossesse: La prudence est de rigueur lors de l'utilisation de Dextromethoform pendant la grossesse, surtout pendant les trois premiers mois. Il existe un risque de dépression respiratoire chez le nouveau-né lorsque la mère a pris de fortes doses de dextrométhorphane à la fin de la grossesse. Il existe un risque de symptômes de sevrage chez le nouveau-né lorsque la mère a pris du dextrométhorphane de façon chronique au cours des trois derniers mois de la grossesse. Allaitement: Étant donné qu'on ne dispose pas de données précises concernant le passage du dextrométhorphane dans le lait maternel, son utilisation pendant la période d'allaitement est déconseillée.

• Enfants de 6 à 12 ans: 1 cuillère à soupe (15 ml) 2 à 3 fois par jour (max. 60 mg/jour)
• Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 cuillère à soupe (15 ml) 4 à 6 fois par jour (max. 120 mg/jour)
• Chez les personnes âgées et les patients souffrant d'affections du foie, il convient de réduire la dose de moitié