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Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
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Micropaque Scanner est une suspension buvable.
Micropaque Scanner appartient à une classe de médicaments appelés produits de contraste radiologiques. Il est utilisé pour l'opacification du tube digestif dans les examens de scanner, spécialement en cas de contre-indication aux produits de contraste iodés. Micropaque Scanner est indiqué chez les adultes, adolescents et les enfants de plus de 30 jours.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Ce que contient Micropaque Scanner La substance active est le sulfate de baryum (7,5 g pour 150 ml de suspension buvable). Les autres composants sont le citrate de sodium (E331), l'acide citrique anhydre, le sorbitol, la gomme xanthane, l'émulsion de siméthicone, le sorbate de potassium (E202), le parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), la saccharine sodique (E954), l'arôme abricot et l'eau purifiée.
Autres médicaments et Micropaque Scanner Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables ne sont généralement pas graves. Les effets indésirables rapportés pour Micropaque Scanner sont mentionnés ci-dessous. Leur fréquence est non connue. Formation de multiples caillots dans les vaisseaux sanguins en cas de passage du produit dans le sang . Réactions allergiques. Obstruction des intestins (occlusion intestinale), vomissement, diarrhée, douleurs abdominales, bouchon de selles et de baryte dans le colon (fécalome), gonflement de l'estomac, constipation, nausée, flatulence, péritonite en cas de perforation de l'intestin. Affection respiratoire (pneumopathie d'inhalation), lésion pulmonaire (fibrose pulmonaire). Etourdissement et sensation de perte de conscience imminente (présyncope). Eruption cutanée avec démangeaison et sensation de brûlure (urticaire), éruption cutanée étendue.
En cas de passage de la baryte en dehors du tube digestif, dans l'abdomen, une atteinte sévère du péritoine nécessitant une intervention chirurgicale est possible. Cette situation est néanmoins très exceptionnelle.
Le passage de la baryte dans le sang peut être responsable d'embolies veineuses profondes, choc, détresse respiratoire et coagulation intra vasculaire disséminée (formation de multiples caillots dans les vaisseaux sanguins).
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Posologie La posologie est déterminée par le radiologue en fonction de l'examen.
Mode d'administration Ce médicament est destiné à la voie orale, ou éventuellement, rectale.
Lors des examens du côlon, le personnel médical s'assurera du bon positionnement du matériel nécessaire à l'administration du produit.
Buvez abondamment après l'examen afin d'éviter le risque de constipation.
| CNK | 0670240 |
|---|---|
| Organisations | Guerbet |
| Marques | Guerbet-Codali |
| Largeur | 73 mm |
| Longueur | 69 mm |
| Profondeur | 198 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Ingrédients actifs | baryum sulfate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
