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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Ce que contient Indocollyre
La substance active est l'indométacine. 1 ml de solution contient 1 mg d'indométacine.
Les autres composants sont thiomersal (mercurothiolate sodique), hydroxypropyl-bêta- cyclodextrine, arginine, acide chlorhydrique, eau purifiée et azote. Voir la rubrique 2 " Indocollyre contient le thiomersal ".
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets suivants peuvent survenir :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
une inflammation de la conjonctive (conjonctivite),
une inflammation superficielle de la cornée (kératite ponctuée superficielle).
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1000)
une inflammation de la cornée (kératite),
un ulcère de la cornée (kératite ulcéreuse), une perforation de la cornée, en particulier lorsqu'il est administré à des patients dont la cornée est déjà altérée,
une réaction de photosensibilité au site d'administration.
Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
hypersensibilité, asthme, rougeur et démangeison de la peau, gonflement.
Si vous présentez des symptômes qui persistent plus de 24 heures, veuillez consulter votre médecin.
N'utilisez jamais Indocollyre
Si vous êtes allergique à l'indométacine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Si vous avez eu dans le passé une allergie (dont les symptômes peuvent être une crise d'asthme, d'urticaire ou de rhinite) déclenchée par un médicament de la même famille (les AINS), ou d'autres médicaments contre l'inflammation (tels que l'aspirine).
A partir du sixième mois de grossesse.
En cas d'insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'ulcères gastriques ou duodénaux actifs et d'insuffisance rénale sévère.
En général, ce médicament ne doit pas être administré en même temps que: d'autres AINS (y compris des doses élevées de salicylates, c'est-à-dire 3 g/jour ou plus chez les patients adultes), des doses élevées de méthotrexate.
Mode d'administration
| CNK | 0435552 |
|---|---|
| Organisations | Bausch & Lomb |
| Marques | Bausch & Lomb |
| Largeur | 29 mm |
| Longueur | 89 mm |
| Profondeur | 29 mm |
| Quantité du paquet | 1 |
| Ingrédients actifs | indométacine |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
