Apo-Go-Pen 10Mg/Ml 5 Stylo 3 Ml Sol Inj

Ce que contient APO-GO-PEN

La substance active est le chlorhydrate d'apomorphine. Chaque millilitre de APO-GO-PEN contient 10 mg de chlorhydrate d'apomorphine. Chaque APO-GO-PEN contient 3 ml de solution injectable.

Les autres composants sont:

 Bisulfite de sodium (E222)

 Acide chlorhydrique (37 %)

 Eau pour injection

N'utilisez jamais APO-GO-PEN si:

 vous avez moins de 18 ans  vous présentez des difficultés respiratoires  vous souffrez de démence ou de maladie d'Alzheimer  vous souffrez d'une maladie mentale s'accompagnant de symptômes comme des hallucinations, des idées délirantes, des troubles de la pensée ou une perte de contact avec la réalité  vous souffrez de problèmes hépatiques  vous présentez une dyskinésie sévère (mouvements involontaires) ou une dystonie sévère (incapacité de bouger), malgré la prise de lévodopa  vous êtes allergique à l'apomorphine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6  vous-même ou un membre de votre famille présentez une anomalie de l'électrocardiogramme (ECG) appelée " syndrome du QT long ".  vous prenez de l'ondansétron (médicament pour traiter les nausées et les vomissements)

Adultes

La dose adéquate pour chaque patient est déterminée par l'utilisation de schémas posologiques progressifs.

DETERMINATION DE LA DOSE SEUIL

• 1 mg au cours d'une période d'hypokinésie ou période " off ".
• En l'absence de réponse ou en cas de réponse insuffisante, injecter une seconde dose de 2 mg.
• On peut augmenter la posologie par injections à posologie progressive, en respectant un intervalle d'au moins quarante minutes entre les injections successives, jusqu'à obtention d'une réponse motrice satisfaisante.

MISE EN PLACE DU TRAITEMENT

• La dose quotidienne est habituellement comprise entre 3 et 30 mg, administrée en 1 à 10 injections et parfois jusqu'en 12 injections séparées par jour.
• Posologie maximale: 10 mg par bolus et 100 mg par jour.

Mode d'administration

• Injection sous-cutanée dans la partie inférieure de l'abdomen ou la face externe de la cuisse.
• On ne peut pas exclure que l'absorption puisse varier selon les sites d'injection chez un même sujet. Par conséquent, le patient doit être observé durant l'heure qui suit afin d'évaluer la qualité de sa réponse au traitement. On peut procéder à des ajustements de la posologie en fonction de la réponse du patient.