Mepi Press 2 Lite 18-32cm 300016 6

Mepi Press 2 Lite is een niet-steriel, uit meerdere onderdelen bestaand compressiesysteem voor eenmalig gebruik. Het is geschikt voor langdurige behandeling bij compressietherapie die verminderde druk vereist (ABPI 0,6-0,8) of voor patiënten die geen volledige compressie kunnen verdragen of als onderdeel van een opstapbenadering. Het systeem bestaat uit een wit eerste vullingsverband en een bruin tweede cohesief compressieverband, beide met een aanduidingsafdruk. Het aanbrengen van de twee verbanden in een gelaagde combinatie vormt een compressiesysteem dat tot 7 dagen kan worden gedragen, afhankelijk van de toestand van de wond en hoe lang de wondverbanden worden gedragen. Vanwege de korterekeigenschappen heeft Mepi Press 2 Lite een hoge werkdruk en een lage rustdruk (bij mobiele patiënten). Hierdoor kan oedeem worden verminderd. Op de buitenkant van beide verbanden is een aanduiding gedrukt om te helpen bij het correct aanbrengen. Wanneer het verband wordt uitgerekt, verandert de vorm van de aanduiding. Wanneer de aanduidingsafbeelding een vierkant wordt, geeft dit aan dat het verband de juiste rek heeft om de vereiste compressiedruk te bereiken.

Chronische aderaandoeningen

• Behandeling van gemengde (arteriële en veneuze) ulcus cruris
• Preventie en behandeling van veneuze oedemen
• Preventie en behandeling van veneuze huidveranderingen
• Eczeem en pigmentering
• Dermatoliposclerose en atrofie blanche
• Behandeling van ulcus cruris venosum
• Preventie van recidief van ulcus cruris venosum
• Varices
• Beginfase na varicesbehandeling
• Functionele veneuze insufficiëntie (bij adipositas, zittende en staande beroepen)
• Veneuze malformaties

Trombo-embolische aderaandoeningen

• Oppervlakkige adertrombose
• Diepveneuze trombose
• Posttrombotisch syndroom
• Tromboseprofylaxe bij mobiele patiënten

Oedemen

• Lymfoedemen
• Oedemen tijdens de zwangerschap
• Posttraumatische oedemen
• Postoperatieve oedemen
• Postoperatieve reperfusie-oedemen
• Cyclisch idiopathische oedemen
• Lipoedemen vanaf stadium II
• Stuwingstoestanden vanwege immobiliteit (artrogeen stuwingssyndroom, Pareses en gedeeltelijke pareses van de extremiteiten)
• Door medicatie veroorzaakte oedemen, wanneer overstappen op een ander geneesmiddel niet mogelijk is

Andere indicaties

• Adipositas met functionele veneuze insufficiëntie
• Dermatitis van de benen
• Stuwingsklachten tijdens de zwangerschap

• Een indicatorsymbool helpt bij het correct aanbrengen van elke laag

• Optimale drukverdeling
• Beide lagen zijn tijdens het aanbrengen gemakkelijk af te scheuren (geen schaar nodig)
• Geen extra fixatie nodig
• Slipvast
• Huidvriendelijk
• Comfortabel om te dragen met de meeste schoenen
• Kan tot 7 dagen lang worden gedragen

• De eerste laag is een witte polsterzwachtel van polyester en elastaan, die aan één kant is voorzien van een zelfhechten¬de coating (vervaardigd zonder natuurrubber). Op deze zwachtel bevindt zich een opdruk met een indicatorsymbool (ruit).
• De tweede laag is een bruine compressiezwachtel van polypropyleen en elastaan, met aan beide kanten een zelfhech¬tende coating (vervaardigd zonder natuurrubber). Op deze zwachtel bevindt zich een opdruk met een indicatorsymbool (ruit).

• Perifeer arterieel vaatlijden in een gevorderd stadium (wanneer een van deze parameters geldt: ABPI < 0,5, aderdruk bij de enkel < 60 mmHg, teendruk < 30 mmHg of TcPO2 < 20 mmHg wreef).
• Decompensatio cordis (NYHA III + IV)
• Septische flebitis
• Enkel-armindex (ABPI) > 1,3 en < 0,5
• Phlegmasia coerulea dolens
• Sterk ontwikkelde dermatoses met vochtafscheiding
• Overgevoeligheid voor het compressiemateriaal
• Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de extremiteiten
• Perifere neuropathie in een gevorderd stadium (bijv. bij diabetes mellitus)
• Primair chronische polyartritis

Aanbrengmethode (advies) of volgens instructie van de arts

• Bepaal vóór gebruik de enkelomvang van de patiënt (Mepi Press 2 Lite is geïndiceerd voor een enkelomvang van 18 - 32 cm).
• Let er tijdens het aanbrengen van het compressieverband voortdurend op dat de voet van de patiënt in een hoek van 90° ten opzichte van het onderbeen staat.
• Witte polsterzwachtel: Begin met het aanbrengen van de witte polsterzwachtel aan het basisgewricht van de tenen. Leid de zwachtel na twee fixerende toeren over de wreef en neem daarna ook de hiel mee, met behulp van achttoeren. Let erop dat u
  de polsterzwachtel tijdens het aanbrengen op de voet niet oprekt en dat u zich niet laat leiden door de opgedrukte indicator.
• Wikkel de witte polsterzwachtel vanaf boven de enkel met een overlapping van 50% spiraalvormig om het been. Rek de zwachtel hier voor optimale druk zo ver op dat de opgedrukte indicator een regelmatig vierkant vormt, waarvan alle zijden
  even lang zijn (zie afbeelding). Scheur het overtollige materiaal van de zwachtel ongeveer 2 cm onder de fibulakop af. Extra fixatie is niet nodig, maar desgewenst kunnen stroken pleister worden gebruikt.
• Bruine, zelfhechtende compressiezwachtel: Breng de bruine, zelfhechtende compressiezwachtel op dezelfde manier aan op de voet als de polsterzwachtel. Let erop dat u de bruine compressiezwachtel bij het aanbrengen op de voet niet uitrekt en dat u zich niet laat leiden door de opgedrukte indicator.
• Wikkel de bruine compressiezwachtel vanaf boven de enkel spiraalvormig om het been, waarbij de lagen elkaar 50% overlappen. Rek de zwachtel hier voor optimale druk zo ver op dat de opgedrukte indicator een regelmatig vierkant vormt, waarvan alle zijden even lang zijn.
• Scheur overtollig materiaal van de zwachtel ongeveer 2 cm onder de fibulakop af en druk het verband over het hele been voorzichtig aan. Zo ontstaat een optimale hechting. Extra fixatie is niet nodig, maar desgewenst kunnen stroken pleister
  worden gebruikt.
• Pas de aanbrengmethode indien mogelijk aan aan de anatomische of pathofysiologische bijzonderheden van de patiënt.
• Werk bij de aanbrengtechniek indien mogelijk altijd volgens het voorschrift van de arts.